Ацетонемический синдром у детей

Ацетонемический синдром у детей

Ацетонемический синдром у детей все о болезни. Ацетонемический синдром (АС) — это расстройство обмена веществ, вызванное превышенным уровнем кетоновых тел в крови ребенка.

Ацетонемический синдром распознается уже в двух-трехлетнем возрасте. Пик проявлений – 7-8 лет. Самостоятельно заболевание исчезает в 12-летнем возрасте.

Почему повышается ацетон в детском организме

  1. Наличие нервно-артрического диатеза;
  2. Стресс, эмоциональные переживания;
  3. Чрезмерные психические нагрузки;
  4. Вирусные поражения организма;
  5. Неправильное питание: вредная пища, голодание и переедание.
 психические нагрузки
В публикации использованы изображения из открытых источников

Как проявляется повышенный уровень ацетона

Ребенок страдает от интоксикации и обезвоживания. А после появляются симптомы:

  1. Запах ацетона из ротовой полости;
  2. Сильные головные боли;
  3. Потеря аппетита;
  4. Тошнота с последующей рвотой;
  5. Моча имеет запах гнилых яблок;
  6. Снижение веса;
  7. Бледность кожных покровов;
  8. Нарушения сна: бессонница или сонливость;
  9. Субфебрильная температура тела;
  10. Общая слабость;
  11. Кишечные болезненные ощущения.

Клиническая картина ацетонемического синдрома у детей

  1. Постоянная тошнота с последующей рвотой;
  2. Умственные нарушения;
  3. Слабость, вялость;
  4. Сильные боли в голове;
  5. Суставные боли;
  6. Дискомфорт в органах желудочно-кишечного тракта;
  7. Диарея;
  8. Обезвоживание организма.
Обезвоживание организма у ребенка
В публикации использованы изображения из открытых источников

ВАЖНО! Симптоматика может быть, как отдельная, так и комбинированная из нескольких признаков.

Что провоцирует возникновение АС

  1. Сахарный диабет II типа;
  2. Необратимые изменения функции почек;
  3. Продолжительное отсутствие приема пищи;
  4. Сильные стрессы, переживания.

ВАЖНО! АС у детей провоцируют врожденные патологии, приобретенные, такие, как: инфекции и нарушения психического баланса.

Диагностика ацетонемического синдрома

  1. Лечащий врач осматривает пациента, собирает анамнез жизни, состояния здоровья, течения болезни, наличия сопутствующих заболеваний.
  2. Необходимо взять ОАК, ОАМ, биохимию крови.
  3. УЗИ внутренних потенциально пораженных органов.

Как вылечить данное нарушение

Лечением занимается педиатр, так как пациент – ребенок.

  1. Доктор выдает направление к психотерапевту, гастроэнтерологу, чтобы скооперировать комплексное лечение совместно с вышеописанными специалистами.
  2. Назначается курс детского массажа.

Профилактика

  1. Своевременное выявление патологии и раннее лечение – основные меры.
  2. Не подвергайте ребенка сильным психоэмоциональным нагрузкам и стрессам.
  3. Не занимайтесь самолечением и игнорированием врожденных заболеваний. Всегда старайтесь корректировать состояние вашего ребенка в лучшую сторону.

Будьте здоровы!

Читайте также:

Арахноидальная киста

Синдром Денди Уокера

Буллёзный эпидермолиз